Test del DNA per la Salute
Scoprite la vostra predisposizione a oltre 1.000 malattie e altre caratteristiche con il nostro test del DNA. ALTRE INFORMAZIONIAntenati
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Le nostre informazioni genetiche sono un fattore chiave per prendere alcune delle decisioni cruciali della nostra vita. Ci sono malattie che possiamo prevenire, e i test del DNA orientati alla salute, come i test genetico di predisposizione ai tumori, possono aiutarci a identificarle.
Analizziamo più di 1.000 malattie e altre caratteristiche, rendendoci uno dei test sanitari preventivi più completi sul mercato.
Scopri la tua predisposizione genetica con un test DNA per malattie!
Scarica un campione del nostro rapporto sulla salute.
Rapporti disponibili in inglese, tedesco, francese, italiano, polacco, spagnolo e serbo.
Analizziamo oltre 706.000 marcatori genetici. Da questi marcatori ricaviamo risultati in base alla ricerca genetica più prestigiosa con l’ausilio di complessi algoritmi.
Studiamo le radici ancestrali presenti nel DNA, che costituiscono l’eredità genetica delle persone e servono a poter applicare correttamente questi algoritmi. Il calcolo della predisposizione genetica può variare in base all’origine etnica. Ad esempio il rischio di tumori cutanei non si calcola allo stesso modo per una persona di origine africana e una di origine scandinava. 24Genetics è forse l’unica azienda in Europa che svolge questa analisi delle radici ancestrali prima di applicare correttamente gli algoritmi.
Il nostro algoritmo ci permette anche di analizzare se il DNA appartiene a un uomo o a una donna
In questo modo possiamo applicare la ricerca più adatta per ogni individuo.
I rapporti che proponiamo offrono la massima informazione pratica possibile a partire dai dati genetici disponibili nel test. Per molte malattie specifichiamo le mutazioni patogene, o loro assenza, solo per una parte dei geni coinvolti (quelli che vediamo nel test). Ciò significa che la malattia in questione potrebbe non essere presente nelle aree che non stiamo testando. Le informazioni genetiche fornite da 24Genetics non sono valide per uso clinico o diagnostico. Se un qualsiasi medico curante o professionista sanitario è particolarmente preoccupato riguardo a una specifica mutazione rilevata, prescriverà un secondo test genetico per uso clinico per confermare la mutazione. I test 24Genetics servono tra le altre cose a mettere in luce informazioni importantissime che normalmente finiscono per essere trascurate.
In questa pagina è disponibile un esempio di rapporto con i risultati del test sulla salute 24Genetics.
La genetica ci fornisce moltissime informazioni.
E il test del DNA 24Genetics offre 7 rapporti dettagliati con dati multipli per ognuna di queste 7 categorie. Non dobbiamo confondere il talento o le caratteristiche personali con patologie o malattie. In particolare il nostro test del DNA orientato alla salute fornisce un rapporto esclusivo sulla salute, con dettagli su moltissime malattie accompagnati da informazioni sulla compatibilità dei farmaci.
Con il test del DNA della salute 24Genetics potrai ottenere una panoramica su un gran numero di patologie a un prezzo accessibile. Grazie a questi test e come consulente genetico possiamo rappresentare un approccio prezioso alla comprensione dei tuoi geni. Se hai bisogno di una diagnosi su una specifica malattia, esistono test del DNA che analizzano l’intero gene o geni coinvolti in quella malattia o fenotipo e che sono validi anche per uso clinico. Se hai precedenti in famiglia ti raccomandiamo di consultare il tuo medico o genetista per valutare la necessità di un test di questo tipo.
Con la conoscenza del DNA possiamo prevenire la trasmissione di diverse malattie monogeniche ai tuoi futuri figli.
Alcune di queste malattie possono essere presenti nei nostri geni e non essersi manifestate in noi, ma è possibile che compaiano nei nostri figli e nipoti. Con il nostro test del DNA per la salute possiamo identificare molte di queste malattie e agire di conseguenza. In più esistono tecniche mirate a prevenire il passaggio di alcune di queste malattie ai nostri discendenti.
Ma disporre delle nostre informazioni genetiche può anche essere il primo passo verso la medicina personalizzata. Ogni persona dovrebbe ricevere trattamenti medici in modo diversificato. Un medicinale che si dimostra molto efficace per qualcuno potrebbe non essere efficace per qualcun altro. Una delle chiavi per decifrare quale trattamento sarà il migliore per ogni persona è custodita nei geni. Il nostro test del DNA per la salute include dati sulla predisposizione genetica verso decine di medicinali. Il test potrà quindi aiutare il tuo medico a prescrivere i farmaci più appropriati per te. L’importanza di un consulente genetico come 24Genetics è essenziale per la tua analisi genetica e per la medicina personalizzata.
I test del DNA offerti da 24Genetics sono preventivi.
Eseguiamo i test analizzando una parte delle varianti genetiche dell’organismo (circa 706.000 su un totale di 3,2 miliardi). Per questo i risultati non hanno validità clinica o diagnostica. Avere una predisposizione verso una malattia o patologia non significa che si sarà per forza affetti da quella malattia. Molti altri fattori esterni (ambientali) e legati allo stile di vita giocano il loro ruolo. Allo stesso modo potrebbe svilupparsi una malattia verso la quale non esiste alcuna predisposizione. E infine potrebbero esistere mutazioni in regioni geniche che non analizziamo. Per questa ragione, in 24Genetics raccomandiamo sempre di consultare un professionista medico o un genetista per approfondire aree specifiche, specie là dove sono già esistiti casi in famiglia. E per sostenere un test di DNA diagnostico se il professionista lo raccomanda.
Leggere oltre…
Che cosa troverai nel rapporto salute 24Genetics?
Analizziamo la tua predisposizione genetica verso centinaia di malattie, suddivise nei tipi seguenti:
Malattie complesse: GWAS
Per definizione, le malattie complesse sono definite come patologie il cui sviluppo è influenzato da molteplici fattori. La genetica è solo una parte e altri fattori, noti come fattori ambientali, come lo stile di vita, la dieta, il luogo in cui viviamo, il livello di stress quotidiano, l’età, ecc. possono avere un impatto altrettanto importante o addirittura superiore a quello dei nostri geni.
In questa sezione includeremo solo le malattie complesse che sono state analizzate con la metodologia GWAS (Genome-Wide Association Studies), cioè l’analisi biostatistica, di cui abbiamo già parlato nella sezione “Metodologia”.
In queste patologie, le informazioni che otterremo si basano sul confronto con la media della popolazione. Pertanto, il vostro risultato indicherà se siete più, ugualmente o meno predisposti rispetto alla media della popolazione. Normalmente, indicheremo che avete una predisposizione genetica superiore alla media se siete nel 10% della popolazione con la più alta predisposizione a quella malattia, e inferiore se siete nel 10% della popolazione con la più bassa predisposizione. Ricordiamo, come abbiamo già sottolineato in questo rapporto, che avere o meno una predisposizione non significa che si soffrirà di una malattia o che si è esenti da essa, poiché molti altri fattori hanno un’influenza. Inoltre, è comune avere una predisposizione superiore alla media in una percentuale compresa tra il 10 e il 20% delle patologie analizzate.
Per facilitare la comprensione delle informazioni, abbiamo classificato queste malattie per specialità mediche o aree dell’organismo.
- Neurologia
- Apparato circolatorio
- Apparato digerente
- Apparato muscolo-scheletrico
- Endocrinologia
- Apparato urogenitale
- Dermatologia Altro
Malattie complesse: mutazioni oncogene
In questa sezione continuiamo ad analizzare malattie complesse, cioè multifattoriali, che sono influenzate sia da fattori genetici che ambientali, ma la differenza con la sezione precedente è che ci basiamo sulla rilevazione di mutazioni in uno o più marcatori di uno o più geni (analisi monovariata o multivariata, come descritto nella sezione “Metodologia”). Queste mutazioni segnano già di per sé la predisposizione genetica a soffrire della malattia, senza alcun confronto con la popolazione. Pertanto, nei risultati di queste malattie, vi diciamo se abbiamo trovato o meno mutazioni probabilmente patogene e non facciamo confronti con la popolazione. Per questa sezione, consideriamo patogene le mutazioni raccolte nel database ClinVar.
Dato che, in questo tipo di malattie, la stessa o diverse mutazioni nello stesso gene possono predisporre a patologie diverse, in questa sezione i tratti sono organizzati per gene e non per malattia.
Malattie complesse: altre
In questa sezione sono incluse le malattie complesse, analizzate attraverso la rilevazione di mutazioni in uno o più marcatori di uno o più geni (analisi monovariata o multivariata), ma che non sono correlate a processi oncologici. In altre parole, condividono la stessa metodologia della sezione precedente ma non sono malattie legate al cancro. Come nei casi precedenti, si tratta di malattie complesse e, in quanto tali, multifattoriali.
Virus, batteri e funghi
La genetica svolge un ruolo importante nel rapporto tra virus, batteri e funghi e le malattie che possono causare. In altre parole, i vostri geni possono indicare una maggiore suscettibilità o una maggiore resistenza a un’infezione virale, batterica o fungina. Utilizzando tutti i nostri tipi di metodologie (GWAS, multivariate o monovariate), in questa sezione vi informeremo sulla vostra predisposizione genetica a molteplici malattie infettive, come la tubercolosi, la Covida, la polmonite, la bronchite o l’herpes, tra le altre, e anche sul rischio di aggravamento di alcune di esse.
Allergie e intolleranze
In questa sezione analizziamo una serie di intolleranze e allergie in campo alimentare, dermatologico e respiratorio e vi diciamo se siete geneticamente predisposti a soffrirne. In questo modo, con l’aiuto di un professionista della salute, potrete adottare le misure appropriate per cercare di evitarle o di modularne i sintomi e migliorare il vostro benessere. Nella sezione dedicata alle allergie e alle intolleranze utilizziamo le nostre 3 metodologie, quindi il risultato di ogni tratto analizzato dipenderà dalla metodologia specifica che abbiamo utilizzato.
Biomarcatori e altri
Alcuni parametri fisiologici, come i livelli di colesterolo o trigliceridi, la densità ossea o il numero di globuli bianchi, piastrine o neutrofili, tra i tanti, sono influenzati dal vostro DNA, che determina la vostra eventuale tendenza ad avere indicatori anomali.
In questa sezione utilizziamo esclusivamente la metodologia GWAS, per cui i risultati indicheranno se siete più, ugualmente o meno predisposti rispetto alla media della popolazione ad avere livelli anormali di ciascun parametro.
Farmacogenetica
Lo stesso farmaco può funzionare in modo diverso in persone diverse e alcuni di questi effetti potenziali dipendono dal DNA. In altre parole, la vostra genetica può influenzare la vostra risposta a diversi tipi di farmaci, in termini di tossicità, efficacia, metabolismo o dose richiesta.
In questa sezione, attraverso l’analisi monovariante e multivariante, studiamo la predisposizione genetica dell’organismo a rispondere in un modo o nell’altro a determinati farmaci.
Malattie ereditarie: genetica
Le malattie ereditarie, a differenza di quelle complesse, non sono influenzate da fattori ambientali. Il DNA è l’unico fattore che influenza la possibilità di soffrire o meno di queste malattie. In questa sezione, per ciascuna delle malattie analizzate, cerchiamo le mutazioni patogene, o di suscettibilità, riportate nei più importanti database genetici mondiali, principalmente OMIM e ClinVar, e che sono state associate a queste patologie.
La maggior parte delle malattie elencate in questa sezione può essere classificata nelle cosiddette “malattie rare” e, come abbiamo detto, lo stile di vita o altri fattori esterni non influiscono sulla possibilità di soffrire di queste malattie, ma solo il DNA ha un’influenza. Inoltre, ricordiamo che le mutazioni associate a una malattia possono far sì che questa si sviluppi o meno e, se si sviluppa, che lo faccia con intensità diversa, secondo i concetti di penetranza ed espressività che abbiamo descritto in precedenza in questa introduzione.
Le malattie ereditarie, come suggerisce il nome, sono suscettibili di essere trasmesse ai discendenti. A questo proposito, va notato che avere una mutazione patogena che predispone a una malattia non implica sempre soffrirne, e possono verificarsi 2 casi:
- Essere portatore e sviluppare la malattia.
- Essere portatore della malattia (che si verifica sempre quando si ha la mutazione patogena), ma non svilupparla. In questo caso, anche se la malattia non si sviluppa, la mutazione patogena può essere trasmessa alla prole e, quindi, la predisposizione alla malattia. La maggiore o minore probabilità di ereditare la mutazione patogena nella prole dipende anche dalla genetica dell’altro genitore. Queste informazioni sono quindi molto preziose.
La maggior parte di queste malattie sono monogenetiche, ovvero una o più mutazioni in un singolo gene sono responsabili della predisposizione a soffrire di una specifica patologia.
Queste sono alcune delle malattie che troverai nel nostro rapporto:
| Alopecia areata | Diabete di tipo 2 MODY |
| Aneurisma intracranico | Diabete di tipo 3 MODY3 |
| Artrite reumatoide | Sindrome di Meckel 3 |
| Asma (insorgenza infantile) | Ritardo mentale con microcefalia e ipoplasia cerebellare |
| Bronchite cronica nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) | Leucodistrofia metacromatica |
| Cancro al seno | Aciduria e omocistinuria metilmalonica |
| Cancro della pelle non melanoma | Acidemia metilammonica cbIA |
| Cancro alla prostata | Acilamide metilammonico cbIB |
| Cancro alla prostata aggressivo | Insufficienza del complesso mitocondriale III tipo 1 |
| Cancro alla prostata ad esordio precoce | Mucopolisaccaridosi, tipo 6 |
| Cancro alla vescica | Mucopolisaccaridosi, tipo 7 |
| Tumori del tratto aero-digestivo superiore | Mucopolisaccaridosi tipo IIIA |
| Carcinoma cutaneo a cellule squamose | Mucopolisaccaridosi tipo IIIB |
| Carcinoma basocellulare cutaneo | Mucopolisaccaridosi, tipo 4 |
| Cinetosi | Alfa-distroglicanopatia muscolare congenita con anormalità del cervello e degli occhi |
| Cirrosi biliare primitiva | Miopatia miofibrillare |
| Degenerazione maculare legata all’età | Miopatia centronucleare legata all’X |
| Disturbo comportamentale | Miopatia centronucleare |
| Diabete di tipo 1 | Miopatia nemalinica 2 |
| Diabete di tipo 1 – nefropatia | Cistinosi nefropatica |
| Autoanticorpi del diabete di tipo 1 | Malattia di Neimann-Pick tipo C1 |
| Diabete di tipo 2 | Malattia di Neimann-Pick tipo A |
| Endometriosi | Malattia di Neimann-Pick di tipo B |
| Celiachia | Sindrome di Noonan |
| Morbo di Alzheimer (esordio tardivo) | Sindrome di Noonan con o senza leucemia mielomonocitica giovanile |
| Malattia coronarica | Sindrome di Noonan 4 |
| Morbo di Parkinson | Obesità dovuta al deficit del recettore melanocortin-4 |
| Sclerosi multipla | Albinismo oculocutaneo 1B |
| Sclerosi sistemica | Osteogenesi imperfetta tipo 3 |
| Schizofrenia | Diabete mellito neonatale permanente |
| Glioma | Sindrome di Pitt-Hopkins |
| Ipotiroidismo | Polimicrogiria bilaterale frontoparietale |
| Infarto miocardico (esordio precoce) | Microcefalia 3 autosomica primaria recessiva |
| Leucemia linfatica cronica | Microcefalia 5 autosomica primaria recessiva |
| Linfoma di Hodgkin | MICROCEFALIA 9, PRIMARIA, AUTOSOMICA RECESSIVA; MCPH9 |
| Linfoma diffuso a grandi cellule B | Retinite pigmentosa |
| Linfoma follicolare | Sindrome di Rubinstein-Taybi |
| Miastenia grave | Sindrome di Sotos |
| Mieloma multiplo | Stenosi aortica sopravalvolare |
| Neuroblastoma | Malattia di Tay-Sachs |
| Osteosarcoma | Sclerosi tuberosa 1 |
| Psoriasi | Sclerosi tuberosa 2 |
| Sensibilizzazione allergica | Albinismo oculare di tipo I |
| Tumore di cellule germinali testicolari | Tirosinemia tipo I |
| Tumore di Wilms | Sindrome di Usher di tipo 1 |
| Vitiligine | Sindrome di Usher tipo 1D |
| Insufficienza di 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi III | Sindrome di Usher tipo 1F |
| Insufficienza di 3-metilcronotil-CoA carbossilasi 1 | Sindrome di Usher di tipo 2A |
| Insufficienza di 3-metilcronotil-CoA carbossilasi 2 | Sindrome di Usher di tipo 2C |
| Sindrome di Aarskog-Scott | Sindrome di Usher tipo 2D |
| Acromatopsia di tipo 2 | Sindrome di Usher tipo 3A |
| Leucemia mieloide acuta | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga |
| Adrenoleucodistrofia | Sindrome di Weaver |
| Ipofosfatasia adulta | Malattia di Wilson |
| Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Agammaglobulinemia legata alla X |
| Insufficienza di alfa1-antitripsina | Ipoplasia surrenalica congenita legata alla X |
| Amiloidosi ereditaria | Pravastatina |
| Anemia emolitica dovuta a carenza di G6PD | Simvastatina |
| Sindrome di Angelman | Warfarin |
| Carenza di antritrombina III | Meperidina |
| Displasia aritmogena del ventricolo destro | Morfina |
| Sindrome auricolare-condilare | Pentazocina |
| Rachitismo ipofosfatemico legato alla X dominante | Amitriptilina |
| Sindrome di Bardet-Biedl | Bupropione |
| Distrofia muscolare di Duchenne/Becker | Metotressato |
| Epilessia familiare neonatale benigna | Vincristina |
| Beta talassemia | Interferone alfa – 2b |
| Sindrome di Bloom | Ribavirina |
| Sindrome di Brugada | Tacrolimus |
| Sindrome cardio-facio-cutanea 3 | Sildenafil (Viagra) |
| Sindrome cardio-facio-cutanea | Aspirina |
| Cardiomiopatia dilatativa 1S | Cisplatino |
| Cardiopatia ipertrofica familiare | Livelli di adiponectina |
| Lipofuscinosi ceroidea neuronale 1 | Livelli di androgeni |
| LIPOFUSCINOSI CEROIDE, NEURONALE, 2; CLN2 | Modifica delle strutture cardiache |
| Lipofuscinosi ceroidea neuronale 7 | Livelli di beta-2 microglobulina |
| Malattia di Charcot-Marie-Tooth 4C | Livelli di bilirubina |
| Condrodisplasia punteggiata, dominante legata alla X | Livelli di densità ossea |
| Malattia granulomatosa cronica legata alla X. | Quantità di proteine |
| Ipoplasia surrenale congenita legata alla X | Livelli di calcio |
| Sordità neurosensoriale autosomica recessiva non sindromica di tipo 1A | Livelli di solfato di deidroepiandrosterone |
| Cecità notturna congenita 1C | Quantità di eosinofili |
| Sindrome di Cornelia de Lange | Spirometria della funzione polmonare |
| Sindrome di Costello | Livelli di emoglobina glicosilata |
| Fibrosi cistica | Livelli di glicerofosfolipidi |
| Malattia di Danon | Ritmo cardiaco |
| SORDITÀ, AUTOSOMICA RECESSIVA 12; DFNB12 | Livelli di omocisteina |
| Sordità autosomica recessiva 1A | Livelli di IgE |
| Sordità autosomica recessiva 31 | Livelli di gamma glutamil transferasi |
| Sordità autosomica recessiva 7 | Livelli di enzimi epatici |
| Sordità autosomica recessiva 9 | Livelli di magnesio |
| Alfa mannosidosi | Menopausa precoce |
| Cardiomiopatia dilatativa 1A | Quantità di monociti nel sangue |
| Sindrome di Dubin Johnson | Quanità di neutrofili |
| Encefalopatia epilettica infantile precoce | Livelli di fosfolipidi |
| Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Livelli di fosforo |
| Epilessia mioclonica di Lafora | Livelli di acidi grassi nel plasma (omega 6) |
| Eritrocitosi familiare 2 | Quantità di piastrine |
| Malattia di Fabry | Quantità di emoglobina |
| Poliposi adenomatosa familiare | Pulsazioni a riposo |
| Cardiologia della famiglia ipertrofica 2 | Livelli di albumina nel siero |
| Febbre mediterranea familiare | Livelli totali di proteine |
| Carcinoma midollare della tiroide | Livelli di ormoni sessuali |
| Anemia di Fanconi A | Predisposizione al tabacco |
| Anemia di Fanconi, gruppo di integrazione 0 | Livelli di ormoni tiroidei |
| Sindrome nefrosica tipo 1 | Livelli di acido urico |
| Malattia di Gaucher tipo 1 | Livelli di uromodulina urinaria |
| Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi | Livelli di vitamina B associati a ictus ischemico |
| Sindrome da deficit di GLUT1 | Quantità di globuli bianchi |
| Acidemia glutarica | APC: tumore del colon-retto e del pancreas |
| Acidemia glutarica II | ATM: tumore al seno |
| Malattia da glicogeno di tipo IA | BARD1: tumore al seno |
| Malattia da glicogeno di tipo II | BRCA1: tumore mammario e ovarico |
| Linfoistiocitosi emofagocitica familiare 2 | BRCA2: tumore mammario e ovarico |
| Sindrome di Hermansky-Pudlak 3 | BRIP1: cancro al seno |
| Sindrome di linfoadenopatia con ittiosi | CDH1: tumore mammario e gastrico |
| Displasia ectodermica ipoidrotica legata all’X | CDKN2A: cancro al pancreas |
| Sindrome di Jervell e Lange-Nielsen | CHEK2: tumore al seno e al colon-retto |
| Sindrome di Joubert 10 | MLH1: sindrome di Lynch |
| Sindrome di Joubert 14 | MSH2: sindrome di Lynch e tumore del colon-retto |
| Sindrome di Joubert 16 | MSH6: sindrome di Lynch e tumore del colon-retto |
| Sindrome di Joubert 3 | MUTYH: poliposi associata a MYH e tumore del colon-retto |
| Sindrome di Joubert 5 | PALB2: tumore mammario e pancreatico |
| Sindrome di Joubert 7 | PMS2: sindrome di Lynch e tumore del colon-retto |
| Sindrome di Joubert 8 | PTEN: carcinoma mammario, uterino e del colon-retto |
| Sindrome di Joubert 9 | RAD51C: carcinoma ovarico |
| Sindrome di Kabuki | RAD51D: carcinoma ovarico |
| Sindrome di Leigh | SDHB: carcinoma gastrico |
| Sindrome di Leopard | SMAD4: sindrome della poliposi giovanile e cancro del colon-retto |
| Leucoencefalopatia con sostanza bianca evanescente | TP53: sindrome di Li-Fraumeni, cancro al seno e altro |
| Lissencefalia | VHL: Sindrome di Von Hippel-Lindau |
| Sindrome di Loeys-Dietz 2 | RET: cancro alla tiroide |
| Sindrome del QT lungo | Tamoxifene |
| Malattia delle urine da sciroppo d’acero | Fluorouracile, capecitabina, analoghi di pirimidina, tegafur e neoplasie |
Hai già un altro test genetico?
Se hai già effettuato un test genetico con un’altra azienda, possiamo usare i tuoi dati originali (raw data) per creare il tuo rapporto 24Genetics, con la comodità di non dover spedire un altro campione del tuo DNA. Basta acquistare il test nel nostro shop e penseremo noi a tutto.
COME POSSO SOSTENERE QUESTO TEST GENETICO
COS'È IL TEST GENETICO 24GENETICS PER LA PREDISPOSIZIONE AI TUMORI?
È semplicissimo. Ti spediremo a casa un kit nel quale potrai depositare un piccolo campione di saliva seguendo semplici istruzioni. Una volta ricevuto il kit in ritorno, provvederemo a estrarre il DNA dalle tue cellule. Leggeremo circa 700.000 marcatori genetici o polimorfismi su sequenziatori high-tech. Poi i nostri algoritmi di proprietà analizzeranno il tuo DNA. Infine gli algoritmi applicheranno le conoscenze scientifiche più rilevanti per generare i rapporti che hai ordinato.
POSSO INTRODURRE CAMBIAMENTI DRASTICI NELLA MIA CURA SANITARIA PER CONTO MIO ALLA LUCE DEI RISULTATI DEL TEST?
I nostri test del DNA forniscono dati sulle predisposizioni genetiche del tuo corpo. Esistono però molti altri fattori esterni, fattori ambientali o abitudini che giocano un certo ruolo. Per questa ragione consideriamo i nostri rapporti preventivi e non diagnostici. La nostra raccomandazione è di consultare sempre professionisti medici per ogni dubbio che possa sorgere dal tuo rapporto genetico. La risposta quindi è no. Sarebbe meglio non introdurre cambiamenti significativi senza convalida da parte di un professionista.
IL TEST È DISPONIBILE NEL MIO PAESE?
LA QUALITÀ DEI TEST GENETICI È LA STESSA PER TUTTI?
Da un lato dobbiamo tenere conto della qualità della tecnologia utilizzata nel sequenziamento del DNA, dal kit per la saliva fino ai sequenziatori. In 24Genetics usiamo la migliore tecnologia di sequenziamento disponibile in Europa con Illumina. Per questo ogni singolo componente usato nei nostri servizi garantisce la massima qualità disponibile sul mercato.
Dall’altro lato esiste una grande qualità e quantità di informazioni che possiamo offrire nei nostri rapporti. Ad esempio, siamo l’unica azienda in grado di offrire 7 rapporti differenti a partire da un test genetico. I nostri rapporti sono: Antenati, Nutrigenetica, Salute, Farmacogenetica, Talento e personalità, Cura della pelle, Sport. Ognuno di essi rappresenta un punto di riferimento nel settore per qualità e quantità delle informazioni fornite. Ad esempio siamo gli unici a poter evidenziare dati biometrici e malattie complesse, oltre a poter applicare algoritmi diversi in funzione del sesso e delle caratteristiche etniche dei nostri clienti.
Riassumendo, possiamo dire che i nostri test genetici sono due anni in anticipo sugli altri test genetici disponibili sul mercato.
DIPENDE TUTTO DAI MIEI GENI?
PERCHÉ QUESTO TEST GENETICO PREVENTIVO PER LA SALUTE È MIGLIORE DEGLI ALTRI?
SU COSA SI BASA QUESTO TEST?
CHE COSA POSSO OTTENERE DAL TEST SULLA SALUTE?
CHE COSA POSSO FARE PER TENERE AGGIORNATO IL MIO RAPPORTO?
CHI PUÒ SOTTOPORSI A QUESTO TEST?
QUESTO TEST È VALIDO PER USO CLINICO O DIAGNOSTICO?
SE IL MIO TEST GENETICO PER LA PREDISPOSIZIONE AI TUMORI DICE CHE HO UN'ALTA PREDISPOSIZIONE GENETICA A UNA CERTA MALATTIA, SIGNIFICA CHE PRIMA O POI SARÒ COLPITO DA QUELLA MALATTIA?
Ogni persona è la somma della sua genetica e delle sue esperienze.
Oltre ai tuoi geni, molti altri fattori ambientali e interni influenzano le possibilità di contrarre o meno una malattia. Per questo potresti essere geneticamente suscettibile verso una patologia e non svilupparla mai per questioni ambientali, abitudini sanitarie, stile di vita e così via. Ma potresti anche non avere nessuna predisposizione e soffrire di una particolare malattia in qualche momento della tua vita.
In più, a seconda della patologia, la genetica potrebbe avere un’influenza maggiore o minore sulla comparsa o sviluppo di una malattia.
La conoscenza della nostra genetica permette ai professionisti sanitari di svolgere il loro lavoro con molte più informazioni. E rende possibile anche progettare piani di prevenzione che possono fare la differenza.
SE PER UNA PARTICOLARE MALATTIA IL MIO RAPPORTO DICE CHE NON SONO PROPENSO A SVILUPPARLA, SIGNIFICA CHE NON SONO A RISCHIO?
Esistono test genetici per uso clinico o diagnostico che analizzano tutti i geni coinvolti in una data patologia o malattia e che un servizio medico può prescrivere se appropriato. E naturalmente si devono sempre tenere presenti svariati fattori ambientali. Anche questi possono avere un grado elevato di influenza sulla possibilità di sviluppare malattie.
I nostri test non sono validi per uso clinico o diagnostico. Per questo, in caso di dubbi, raccomandiamo sempre di consultare un medico, che potrà prescrivere i test genetici clinici appropriati.
HO AVUTO UN TRAPIANTO DI MIDOLLO OSSEO; POTREBBE ALTERARE I RISULTATI DEL MIO TEST?
I test del DNA per le malattie genetiche possono essere alterati, quindi i test non sono raccomandati.
LA MIA PREDISPOSIZIONE GENETICA VERSO CERTE PATOLOGIE SIGNIFICA CHE LO STESSO VALE ANCHE PER I MIEI PARENTI?
ALCUNI DEGLI STUDI SUI QUALI È BASATO IL NOSTRO TEST DEL DNA PER LA SALUTE.
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
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